多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，约占血液系统恶性肿瘤的 13%[1],[2]。据 2018 年WHO 全球肿瘤调研报告显示，中国 MM 发病率正呈现出逐年增高的趋势，且发病趋于年轻化，给患者家庭及社会带来了沉重的疾病负担。
随着分子生物学研究的不断深入，新药和治疗方案的迭代使得我国多发性骨髓瘤治疗水平明显提高，患者生存状况已有显著改善和长足进展。然而，多发性骨髓瘤目前在临床仍属不可治愈性疾病，患者存在大量未被满足的临床需求。许多MM患者在确诊时常常已是晚期，大部分患者在治疗后会不断遭遇复发以及耐药问题[3]，这成为 MM 治疗的棘手难题。
北京大学人民医院血液科主任、北京大学血液病研究所所长黄晓军教授表示：“凯洛斯®作为新一代高选择性且不可逆的环氧酮类蛋白酶体抑制剂，可以更牢固、更稳定地与蛋白酶体结合，从而更强地抑制蛋白酶体活性，阻断蛋白酶体对蛋白的降解，破坏骨髓瘤细胞内的蛋白清除，诱导骨髓瘤细胞凋亡，即便对硼替佐米耐药的 MM 仍有效[1],[2]。我们期待，凯洛斯®的商业化上市，能够推动我国多发性骨髓瘤整体治疗打开新格局，为更多患者带来生机。”
中国医学科学院血液病医院邱录贵教授介绍：“新药的不断涌现为患者带来了更多、更优的治疗选择，如今，多发性骨髓瘤患者的中位生存期已由原来的 3-4 年延长到了 4-6 年。但作为一种易复发的疾病，仍然需要扩充新的治疗方案，改善复发或难治性 MM 患者的生存状况。我们很高兴地看到凯洛斯®的上市，希望随着新药的应用，能够解决患者未被满足的需求，改善患者生存。”
发表于 2022-1-7 19:35:39
