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2025年4月22日父亲突然肋骨疼痛，我扔下工作带他去医院检查，4月29日确诊多发性骨髓瘤。
我们是山东农村的普通家庭，父母一辈子面朝黄土背朝天，家里除了几亩薄田，就靠父亲农闲时打零工挣点钱。确诊那天，医生拿着检查单说：“这病能治，但治疗周期长，费用高，要做好长期准备。”我攥着手里那张“新农合”医保卡，心里直发慌——新农合报销比例有限，大病保险能报的范围也窄，我们家那点存款，不知道能撑多久。
从那天起，我的生活彻底改变了。父亲开始化疗，他吃不下饭，腿脚发麻。看着他原本挺拔的背影越来越佝偻，我常常躲在医院的楼梯间里哭。可更沉重的打击，还在后面。
2025年7月，医生告诉我们，父亲的病情控制得不错，可以进行自体干细胞移植，这是目前最经济最有望延长生存期的治疗方式。但关键一步是——要采集足够数量的干细胞。
可父亲已经67岁了，身体基础差，医生明确说：“单纯靠化疗动员干细胞，成功率低，过程痛苦，还可能采集失败。”为了提高成功率，建议用一种叫普乐沙福的药辅助动员。
“药费38600元，一次性用，不进医保，得自己掏钱。”
听到这个数字，我整个人都懵了。38600元，是我们家多久的收入啊！病床上虚弱的父亲，几乎要放弃：“要不……就不采了？”
就在这时候，我的战友帮了我们。他家是医药公司的，他听说我们的事，主动联系了鲁南制药，说明我们是农村的，家里穷，父亲年纪大，治疗难度大，问能不能帮忙。鲁南制药的工作人员特别好，了解情况后，以优惠价让我们拿到了普乐沙福。
“药送到了，别耽误治疗。”战友打电话来说这句话时，我站在医院走廊里，眼泪止不住地流。
靠着这药，父亲顺利完成了干细胞动员和采集。虽然过程还是辛苦，但他挺过来了。现在父亲已经做完移植，正在恢复中，医生说这次移植效果很好，为后续治疗打下了基础。
回想这段日子，我真正体会到：病魔可怕，但更可怕的是没钱治病的绝望。
今天，我写下这些，不是想诉苦，是想把这份“希望的路”分享给更多需要的病友家庭：
如果你也在为普乐沙福这款药的费用发愁；
如果你家是农村的，经济困难，没有商业保险；
如果你或家人正面临干细胞动员失败的风险
我想对所有和我们一样在治疗路上挣扎的家庭说：
我们或许穷，但不卑微；我们或许难，但不能放弃。医保报不了的，企业的责任、战友的情义、医者的仁心，还有我们彼此的互助，就是黑暗里的光。
病人，买的不只是药，是一次活下去的机会。这份机会，值得我们去争取，去传递。
愿每个病友都能被善待，愿每个家庭都能守住希望。
加油！我们一定能挺过去！
——一位普通农村病人家属（父亲的儿子）
2025年12月5日
鲁南制药山东新时代 联系人：刘老师 19157391246
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发表于 2025-12-5 23:37:21
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